Британско-шведската фармацевтска компанија АстраЗенека поднесе барање до Европската унија за одобрување на нејзината вакцина, објави денеска претседателката на Европската комисија, Урсула фон дер Лајен.
„Добри вести! АстраЗенека аплицираше до Европската агенција за лекови (ЕМА) за својата вакцина да ја овласти во ЕУ. ЕМА ќе ја процени безбедноста и ефикасноста на вакцината. Откако вакцината ќе добие позитивно научно мислење, ќе работиме со полна брзина за да ја одобриме неговата употреба во Европа“, пишува .
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
Со одобрување на AstraZeneca, тоа ќе биде трета вакцина што ќе добие зелено светло на блокот откако ЕУ веќе ги одобри вакцините BioNTech / Pfizer и Moderna.
ЕМА изјави дека може да издаде мислење за условно одобрување на АстраЗенека на 29 јануари, ако податоците се доволно цврсти и целосни.
Да потсетиме, тоа е вакцина развиена заеднички од Универзитетот во Оксфорд и АстраЗенека, и одамна е позната како најверојатен кандидат во борбата против КОВИД-19.